Miastenia gravis

La miastenia gravis, que se traduce en debilidad muscular tumba, es una enfermedad autoinmune que causa que los músculos voluntarios del cuerpo se debiliten progresivamente.

Mujer con miastenia gravis

Muy a menudo los músculos de la cara, tales como los que controlan el movimiento de los párpados, el habla y la masticación, primero se ven afectados. Estos músculos pueden presentar movimientos involuntarios o droopiness, o pueden hacer para hablar o tragar muy difícil.

Síntomas

Los síntomas avanzan de la debilidad muscular en la cara a una debilidad en las extremidades, que puede afectar a la amplitud del movimiento. La debilidad se expuso más a menudo durante la actividad. El aspecto más grave de la miastenia gravis es su capacidad para causar una crisis miasténica. Durante una crisis, los músculos que soportan la respiración se vuelven demasiado débiles y los que se someten a una crisis general, requieren los servicios de emergencia y / o hospitalización para proporcionar asistencia respiratoria, tal como ocurre con los ventiladores.

Causas

La miastenia gravis no se hereda, aunque ha habido algunos casos en los que haya más de un miembro afectado de la familia. Su aparición es más frecuente en las mujeres menores de 40 años y los hombres mayores de 60. La condición está relacionada principalmente con la glándula timo, que segrega anormalmente células inmunes que pueden atacar a las señales de transmisión de los nervios del cuerpo y cortarles el paso o deformarlos.

Diagnóstico

Los métodos para el diagnóstico de la miastenia gravis no son perfectos, y algunas de ellas con la condición pueden esperar varios años antes de recibir un diagnóstico positivo. Dado que estos síntomas no dejan de pasar desapercibido, el médico por lo general comienzan con la toma de una completa historia clínica . El examen físico puede incluir al paciente lo que demuestra la capacidad de agarrar objetos o mover ciertos músculos. A veces, los análisis de sangre pueden detectar la presencia de células inmunes anormales.

Otras dos pruebas que posiblemente se pueden realizar son única fibra electromiografía (EMG) y un edrofonio prueba. EMG que evalúa cadenas simples de músculos con pulsos eléctricos para identificar cualquier daño de la transmisión neural a los músculos. Una prueba de edrofonio utiliza la administración intravenosa de edrofonio para bloquear temporalmente las acciones de las células inmunes. Durante la prueba, cuando los síntomas de la miastenia gravis mejorar, esto puede ser considerado como una prueba positiva.

Tratamiento

Una vez diagnosticado, existen varios tratamientos para la miastenia gravis. En algunos casos, se administran medicamentos que bloquean las respuestas inmunes, específicamente las células autoinmunes se producen en el timo. Estos incluyen las dosis diarias de medicamentos como la neostigmina. De vez en cuando, los esteroides, como la prednisona se utilizan para mejorar la fuerza muscular , a pesar de estos esteroides pueden tener efectos secundarios extremos.

Cuando sea posible, un procedimiento quirúrgico llamado una timectomía extirpa la glándula timo. Esto es, con mucho, el tratamiento más eficaz para la miastenia gravis, con 70% de los pacientes que tienen la remisión completa de los síntomas. Dado que esta opción no elimina completamente la enfermedad en algunos, la investigación continuada por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Apoplejía espera encontrar tanto mejores tratamientos y una cura definitiva. Por ahora, con el tratamiento actual, muchas de ellas con miastenia gravis puede esperar vivir una vida sana y normal.